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Die stille Kraft der Innovation: Die 3 wichtigsten Merkmale des Blossom TMS-Geräts

Bei der transkraniellen Magnetstimulation (TMS) ist die Technologie hinter der Behandlung ebenso wichtig wie die Therapie selbst. Bei SEBERS Medical haben wir bei der Entwicklung des Blossom TMS-Gerätes jeden Aspekt der TMS-Therapie berücksichtigt und sichergestellt, dass es die Erwartungen von Ärzten und Patienten nicht nur erfüllt, sondern übertrifft. Hier sind drei herausragende Merkmale, die das Blossom TMS-Gerät von der Konkurrenz abheben.

1. Einfaches Plug-and-Play-Verfahren: Stromversorgung über Standard-230-Volt-Steckdosen

Einer der wichtigsten Vorteile des Blossom TMS-Geräts ist seine Kompatibilität mit herkömmlichen 230-Volt-Steckdosen. Diese Eigenschaft vereinfacht die Installation und Einrichtung, so dass es für Kliniken unglaublich einfach ist, die TMS-Therapie ohne teure elektrische Modifikationen einzuführen. Ganz gleich, ob es sich um eine große medizinische Einrichtung oder eine kleinere Ambulanz handelt, das Blossom TMS-Gerät kann dank der einfachen Plug-and-Play-Funktion mit Strom versorgt werden und ist sofort einsatzbereit.

2. Schhhh: Deutlich leiserer Betrieb

Mehrere TMS-Geräte arbeiten mit Luftkühlung, was eine hohle Spule erfordert, um einen Luftstrom zu ermöglichen. Dieses Design kann zwar effektiv sein, hat aber einen entscheidenden Nachteil: Es kann laut sein. Das Blossom TMS-Gerät verwendet jedoch ein innovatives Ölkühlungssystem, das diesen Lärm wirksam unterdrückt. Das Öl in der Spule wirkt wie eine Schallbarriere und sorgt so für einen wesentlich leiseren Betrieb. Dieser leisere Betrieb erhöht nicht nur den Patientenkomfort, sondern schafft auch ein ruhigeres Umfeld für Patienten und Ärzte.

3. Kühl und gleichmäßig: Aufrechterhaltung der optimalen Temperatur mit Ölkühlung

Ein kühler Betrieb ist für jedes TMS-Gerät unerlässlich. Das Ölkühlsystem des Blossom TMS-Gerätes dient nicht nur der Geräuschreduzierung, sondern sorgt auch dafür, dass die Spule während der gesamten Behandlung auf einer optimalen Temperatur bleibt. Unser ölgekühltes Design sorgt für eine konstante, kühle Temperatur, die eine bessere Leistung und Langlebigkeit fördert. Diese Funktion schützt nicht nur die internen Komponenten des Geräts, sondern erhöht auch die allgemeine Sicherheit und Wirksamkeit jeder Behandlung.

Das Blossom TMS-Gerät ist ein Beweis für die Stärke von durchdachtem Design und Technik. Mit seiner Fähigkeit, an Standardsteckdosen angeschlossen zu werden, leise zu arbeiten und eine kühle Temperatur während des Gebrauchs zu halten, ist es klar, dass unser Fokus darauf liegt, eine überragende Erfahrung für Kliniker und Patienten zu bieten. Diese drei Hauptmerkmale unterstreichen die Innovation, die hinter dem Blossom TMS-Gerät steht, und machen es zur idealen Wahl für jeden TMS-Anbieter, der seinen Patienten die bestmögliche Versorgung und klinische Ergebnisse bieten möchte.

Über SEBERS Medical

SEBERS Medical ist ein führender Hersteller innovativer medizinischer Geräte, der sich auf die Produktion des Blossom-TMS-Geräts spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, die Behandlung psychischer Erkrankungen durch Spitzentechnologie und außergewöhnliche Qualität voranzutreiben. Mit einem engagierten Expertenteam und einer Verpflichtung zu Spitzenleistungen streben wir danach, das Leben der Menschen, denen wir dienen, positiv zu beeinflussen.

Kontaktieren Sie uns: Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen über unsere Produkte wünschen, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren. Wir sind für Sie da!

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Blossom TMS ist eine von der FDA zugelassene nicht-invasive, nicht-medikamentöse Behandlung für Patienten, die an Depressionen leiden und mit der Wirksamkeit von Antidepressiva unzufrieden sind1

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*Das Bundesgesetz der Vereinigten Staaten regelt den Verkauf von Medizinprodukten in den USA. Das Blossom TMS-Therapiesystem ist für die Behandlung von schweren depressiven Störungen bei erwachsenen Patienten indiziert, bei denen eine vorherige antidepressive Medikation in der aktuellen Episode keine zufriedenstellende Verbesserung bewirkt hat. (K220625) Alle anderen Geräte auf dieser Website sind in den Vereinigten Staaten nicht für die Behandlung und/oder Diagnose zugelassen und/oder genehmigt. Alle Prüfpräparate müssen gemäß den Kennzeichnungsvorschriften der IDE-Verordnung (§ 812.5) gekennzeichnet sein und ein Etikett mit folgendem Wortlaut tragen:
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