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KONTAKT ZU UNSEREM TEAM

Bei SEBERS Medical sind wir bestrebt, die richtigen Lösungen für unsere Kunden zu finden, indem wir unsere Technologie kontinuierlich weiterentwickeln und unsere globale Reichweite ausbauen. Unser Engagement für Innovation treibt uns an, TMS-Geräte zu entwickeln, die nicht nur den Industriestandards entsprechen, sondern diese übertreffen. Wir legen großen Wert darauf, die einzigartigen Bedürfnisse unserer Kunden zu verstehen, um sicherzustellen, dass unsere Produkte eine außergewöhnliche Leistung und Zuverlässigkeit bieten. Durch die Zusammenarbeit mit führenden Experten und Vertriebshändlern auf der ganzen Welt sind wir bestrebt, hochmoderne Hirnstimulationslösungen einem breiteren Publikum zugänglich zu machen, um letztlich das Wohlbefinden der Menschen überall zu verbessern. 

Was ist TMS?

Bei der repetitiven transkraniellen Magnetstimulation (TMS) handelt es sich um eine nicht-invasive Technik (angewandt mit einem TMS-Gerät) der Hirnstimulation, bei der mittels magnetischer Wechselfelder ein elektrischer Strom im Gehirn induziert wird. 

Sie ist eine Behandlungsalternative für Menschen, die z. B. an einer schweren depressiven Störung leiden. TMS wird in der Regel eingesetzt, wenn andere Depressionsbehandlungen nicht wirksam waren. 

Diese Form der Therapie ist gut verträglich und verursacht keine systemischen Nebenwirkungen. Sie kann ambulant durchgeführt werden und erfordert keine Anästhesie.

 

KONTAKT INFO

Telefon: 833.3BUY.TMS (+1.833.3289.867)

E-Mail: Sales@sebersmedical.com

Adresse: 230 S Broad Street, 17. Stock Philadelphia, PA 19102

QUICK-LINKS

RECHTLICHES

Haftungsausschluss:

Vorschriften in den Vereinigten Staaten

*Das Bundesgesetz der Vereinigten Staaten regelt den Verkauf von Medizinprodukten in den USA. Das Blossom TMS-Therapiesystem ist für die Behandlung von schweren depressiven Störungen bei erwachsenen Patienten indiziert, bei denen eine vorherige antidepressive Medikation in der aktuellen Episode keine zufriedenstellende Verbesserung bewirkt hat. (K220625) Alle anderen Geräte auf dieser Website sind in den Vereinigten Staaten nicht für die Behandlung und/oder Diagnose zugelassen und/oder genehmigt. Alle Prüfpräparate müssen gemäß den Kennzeichnungsvorschriften der IDE-Verordnung (§ 812.5) gekennzeichnet sein und ein Etikett mit folgendem Wortlaut tragen:
"VORSICHT.
Prüfpräparat. Durch Bundesgesetze (oder Gesetze der Vereinigten Staaten) auf die Verwendung zu Forschungszwecken beschränkt."