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Welches TMS-Gerät sollte ich kaufen?

Bei der Überlegung, welches TMS-Gerät ich kaufen soll, ist es wichtig, mehrere Faktoren zu berücksichtigen, die mit den Bedürfnissen Ihrer Klinik und Ihrer Patienten übereinstimmen. Auf dem Markt sind zwar mehrere TMS-Geräte (Transkranielle Magnetstimulation) erhältlich, dieser Leitfaden konzentriert sich jedoch auf die Merkmale, die ein TMS-System von einem anderen unterscheiden, ohne andere Marken direkt zu nennen. Im Folgenden finden Sie die wichtigsten Merkmale, auf die Sie achten sollten, wobei Blossom TMS von SEBERS Medical als wichtigste Referenz dient.

Wichtige Faktoren, die bei der Frage "Welches TMS-Gerät soll ich kaufen" zu berücksichtigen sind

1. Einfachheit der Nutzung

Ein gutes TMS-Gerät sollte für Kliniker intuitiv und einfach zu bedienen sein. Blossom TMS zum Beispiel verfügt über eine Touchscreen-Oberfläche, die die Navigation durch Protokolle und Patientendaten vereinfacht. Dies verkürzt die Lernkurve und verbessert die Effizienz des Arbeitsablaufs. Außerdem ist das Gerät geräuscharm, was sowohl für den Arzt als auch für den Patienten von Vorteil ist, da die Ablenkung durch Geräusche während der Behandlung minimiert wird.

2. Spulenkühlung Technologie

Viele TMS-Geräte verwenden entweder luft- oder flüssigkeitsgekühlte Systeme, um eine optimale Leistung während der Behandlungssitzungen zu gewährleisten. Geräte wie Blossom TMS verwenden eine ölgekühlte Spule, die einen kontinuierlichen und gleichmäßigen Betrieb gewährleistet, selbst in stark frequentierten Kliniken mit aufeinanderfolgenden Sitzungen. Dies ist ein entscheidender Vorteil, da die Spule während längerer Sitzungen eine angenehme Temperatur beibehält, wodurch Ausfallzeiten vermieden und der Patientenkomfort gewährleistet wird. Die leise Spulentechnologie macht die Erfahrung für die Patienten weniger aufdringlich.

3. Behandlungsprotokolle

Die meisten TMS-Geräte sind für das 10-Hz-Protokoll zugelassen, das in der Regel zur Behandlung von Depressionen eingesetzt wird. Einige Systeme, wie z. B. Blossom TMS, sind jedoch auch in der Lage, fortschrittlichere Protokolle wie die intermittierende Theta-Burst-Stimulation (iTBS) zu verarbeiten, auch wenn sie derzeit nur für 10 Hz von der FDA zugelassen sind. Die Fähigkeit, zwischen diesen Protokollen umzuschalten, ist eine Funktion, die Sie im Auge behalten sollten, um Ihr Gerät zukunftssicher zu machen, wenn mehr Protokolle verfügbar und zugelassen werden.

4. Patientenkomfort

Der Komfort während der Behandlung steht an erster Stelle, da die Patienten in der Regel mehrere Sitzungen über mehrere Wochen hinweg absolvieren. Blossom TMS wurde mit Blick auf den Patientenkomfort entwickelt und verfügt über einen ergonomischen Stuhl mit Massagefunktion und ein HeadNest™-Kopfpositionierungssystem zur Stabilisierung des Kopfes des Patienten während der Behandlung. Dadurch werden Bewegungen reduziert und die Genauigkeit der Behandlung verbessert, so dass die magnetischen Impulse die richtigen Hirnregionen treffen.

5. Erschwinglichkeit und Geschäftsmodell

Die Kosten sind immer ein wichtiger Faktor bei Investitionen in medizinische Geräte. Einige Geräte haben hohe Vorlaufkosten und laufende Gebühren pro Nutzung. Im Gegensatz dazu ist Blossom TMS preislich konkurrenzfähig und bietet keine Pay-per-Use-Kosten oder Gebühren für Verbrauchsmaterialien, was es zu einer erschwinglicheren Option für Kliniken macht, die ihre Betriebskosten langfristig im Griff haben wollen. Dies kann vor allem für wachsende Praxen von Vorteil sein, die eine hochmoderne Behandlung anbieten möchten, ohne sich mit laufenden Gebühren belasten zu müssen.

6. Klinische Effizienz

Blossom TMS ist so konzipiert, dass dank des Ölkühlsystems effiziente Back-to-Back-Sitzungen möglich sind. Diese Funktion ist besonders vorteilhaft für Kliniken mit hohem Patientenaufkommen, die mehrere Patienten an einem Tag behandeln müssen. Bei anderen Geräten kann es vorkommen, dass zwischen den Sitzungen eine Unterbrechung für die Kühlung der Spule oder für Wartungsarbeiten erforderlich ist. Die Kühltechnologie des Blossom-Systems verhindert jedoch solche Unterbrechungen und ermöglicht so einen gleichmäßigen und zuverlässigen Betrieb über den ganzen Tag.

7. Technische Unterstützung und Schulung

Angemessene Schulung und Unterstützung sind für jedes TMS-System unerlässlich. Blossom TMS bietet umfassende Schulungen für Kliniker an, die sowohl die Bedienung des Geräts als auch bewährte klinische Verfahren abdecken. Darüber hinaus umfasst das Supportsystem Online-Ressourcen und direkte Unterstützung bei der Fehlersuche und Optimierung des Geräts. So wird sichergestellt, dass die Kliniken das Potenzial der Technologie voll ausschöpfen und ihren Patienten eine wirksame Behandlung anbieten können.

8. Kompatibilität der Neuronavigation

Für Kliniken, die eine präzisere Behandlung anstreben, bieten einige Geräte Neuronavigationsfunktionen, die es dem Arzt ermöglichen, das Gehirn abzubilden und sicherzustellen, dass die Magnetimpulse genau die richtigen Bereiche treffen. Auch wenn diese Funktion nicht für alle Kliniken unerlässlich ist, so ist sie doch eine wertvolle Ergänzung für Praxen, die hochgradig maßgeschneiderte Behandlungen anbieten wollen. Blossom TMS kann für Kliniken, die dieses Maß an Präzision benötigen, mit Neuronavigation aufgerüstet werden.


Schlussfolgerung

Wenn Sie sich fragen, welches TMS-Gerät ich für Ihre Klinik kaufen soll, bietet Blossom TMS eine leistungsstarke Lösung für die Behandlung von MDD. Bei der Auswahl eines TMS-Geräts ist es wichtig, Kosten, Benutzerfreundlichkeit, Patientenkomfort und klinische Effizienz gegeneinander abzuwägen. Blossom TMS zeichnet sich durch seine Erschwinglichkeit, seine minimalen Betriebskosten, seine fortschrittliche Kühltechnologie und sein patientenzentriertes Design aus. Es ist eine solide Wahl für Kliniken, die ein Hochleistungssystem für die Behandlung von MDD suchen, das Raum für künftige Erweiterungen mit fortschrittlichen Protokollen bietet.

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*Das Bundesgesetz der Vereinigten Staaten regelt den Verkauf von Medizinprodukten in den USA. Das Blossom TMS-Therapiesystem ist für die Behandlung von schweren depressiven Störungen bei erwachsenen Patienten indiziert, bei denen eine vorherige antidepressive Medikation in der aktuellen Episode keine zufriedenstellende Verbesserung bewirkt hat. (K220625) Alle anderen Geräte auf dieser Website sind in den Vereinigten Staaten nicht für die Behandlung und/oder Diagnose zugelassen und/oder genehmigt. Alle Prüfpräparate müssen gemäß den Kennzeichnungsvorschriften der IDE-Verordnung (§ 812.5) gekennzeichnet sein und ein Etikett mit folgendem Wortlaut tragen:
"VORSICHT.
Prüfpräparat. Durch Bundesgesetze (oder Gesetze der Vereinigten Staaten) auf die Verwendung zu Forschungszwecken beschränkt."