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CONTACTE CON NUESTRO EQUIPO

En SEBERS Medical, estamos comprometidos a encontrar las soluciones adecuadas para nuestros clientes mediante el avance continuo de nuestra tecnología y la expansión de nuestro alcance global. Nuestra dedicación a la innovación nos impulsa a desarrollar dispositivos de EMT que no sólo cumplen los estándares del sector, sino que los superan. Damos prioridad a la comprensión de las necesidades exclusivas de nuestros clientes, garantizando que nuestros productos ofrezcan un rendimiento y una fiabilidad excepcionales. Al asociarnos con los principales expertos y distribuidores de todo el mundo, nos esforzamos por hacer que las soluciones de estimulación cerebral de vanguardia sean accesibles a un público más amplio, mejorando en última instancia el bienestar de las personas en todo el mundo. 

¿Qué es la EMT?

La Estimulación Magnética Transcraneal Repetitiva (EMT) es una tecnología no invasiva (aplicada con un dispositivo de EMT) de estimulación cerebral en la que se induce una corriente eléctrica en el cerebro mediante campos magnéticos alternos. 

Es una alternativa de tratamiento para las personas que sufren, por ejemplo, trastorno depresivo mayor. La EMT suele utilizarse cuando otros tratamientos de la depresión no han resultado eficaces. 

Esta forma de terapia se tolera bien y no causa efectos secundarios sistémicos. Puede realizarse de forma ambulatoria y no requiere anestesia.

 

INFORMACIÓN DE CONTACTO

Teléfono: 833.3BUY.TMS (+1.833.3289.867)

Correo electrónico: Sales@sebersmedical.com

Dirección: 230 S Broad Street, 17th Floor Filadelfia, PA 19102

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LEGAL

Descargo de responsabilidad:

Normativa en Estados Unidos

*La Ley Federal de los Estados Unidos regula la venta de Dispositivos Médicos. El sistema Blossom TMS Therapy está indicado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor en pacientes adultos, que no han logrado una mejoría satisfactoria con la medicación antidepresiva previa en el episodio actual. (K220625) Todos los demás dispositivos de este sitio web no están aprobados y/o autorizados para su uso en el tratamiento y/o diagnóstico en los Estados Unidos. Todos los dispositivos en investigación deben etiquetarse de acuerdo con los requisitos de etiquetado de la normativa IDE (§ 812.5) y llevar una etiqueta que indique:
"PRECAUCIÓN.
Dispositivo en investigación. Restringido por la legislación federal (o de Estados Unidos) al uso en investigación".