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Wie lange halten die TMS-Ergebnisse an? Die Dauerhaftigkeit der transkraniellen Magnetstimulation verstehen

Wie lange halten die TMS-Ergebnisse an?

Die transkranielle Magnetstimulation (TMS) ist eine nicht-invasive Therapie, die bei schweren depressiven Störungen (MDD) eingesetzt wird, insbesondere wenn Medikamente nicht anschlagen. Da die klinische Anwendung zunimmt, fragen sich Anbieter und Patienten gleichermaßen: Wie lange halten die Ergebnisse der TMS an? Im Folgenden geben wir einen Überblick über die Daten zur Dauerhaftigkeit, über die Faktoren, die die langfristigen Ergebnisse beeinflussen, und darüber, wie Anbieter in der Regel einen anhaltenden Nutzen unterstützen - aus der Perspektive von SEBERS Medical als Gerätehersteller.

Die Wissenschaft hinter nachhaltigen TMS-Ergebnissen

Bei der TMS werden fokussierte magnetische Impulse (in der Regel über den linken dorsolateralen präfrontalen Kortex) abgegeben, um stimmungsrelevante Schaltkreise zu modulieren. Wiederholte Sitzungen können neuroplastische Veränderungen fördern, die länger anhaltende Verschiebungen der kortikalen Aktivität bewirken und erklären, warum viele Patienten nach der ersten Behandlung eine anhaltende Linderung erfahren.

Klinische Studien: Was sagen die Daten?

  • Naturalistische 1-Jahres-Follow-up-Untersuchung (an mehreren Standorten): Von den Patienten, die zu Beginn der Follow-up-Untersuchung in vollständiger Remission waren, erlitten 70,5 % innerhalb von 12 Monaten keinen Rückfall (Rückfall definiert anhand des QIDS-SR). Außerdem blieben 50 % der Patienten, die eine Remission erreicht hatten, zu jedem Zeitpunkt remittiert, und von den Patienten, die die Akutbehandlung als Responder/Remitter beendeten, blieben 62,5 % während des gesamten Jahres remittiert. Die Fortsetzung der Behandlung mit Medikamenten und der Zugang zu einer erneuten TMS-Behandlung waren möglich. 
  • Meta-Analyse (19 Studien): Von den Erstansprechern hielten 66,5 % das Ansprechen nach 3 Monaten, 52,9 % nach 6 Monaten und 46,3 % nach 12 Monaten aufrecht; die Erhaltungstherapie war in einigen Datensätzen mit einer besseren Haltbarkeit verbunden.

Das bedeutet: Die Dauerhaftigkeit ist bei vielen Patienten gegeben, aber die Gesamtraten nehmen mit der Zeit ab. Es kommt auf den Kontext an (wen man zählt, wie ein Rückfall definiert wird und welche Weiterbehandlung erlaubt ist).

Was beeinflusst die Dauerhaftigkeit der TMS-Ergebnisse?

  • Tiefe des anfänglichen Ansprechens: Eine vollständige Remission sagt in der Regel einen länger anhaltenden Nutzen voraus.
  • Erhaltungs/Booster-Strategien: Die Evidenz ist uneinheitlich - eine randomisierte Studie mit einmal monatlichen Sitzungen zeigte nach einem Jahr keinen Vorteil gegenüber einer Beobachtung, aber breitere Übersichten stellen fest, dass die Erhaltungsbehandlung einigen Patienten helfen kann. Neue RCT-Daten deuten darauf hin, dass die rTMS-Erhaltung in der Rückfallprävention mit Lithium vergleichbar sein kann und weniger unerwünschte Wirkungen hat, aber die Protokolle sind nicht standardisiert. 
  • Begleitende Maßnahmen: Psychotherapie, Optimierung der Medikation, Bewegung/Schlaf/Ernährung können die Dauerhaftigkeit unterstützen (variiert je nach Patient; die Evidenzbasis ist uneinheitlich).
  • Individuelle Faktoren wie der Ausgangsschweregrad, Komorbiditäten und die Einhaltung der Nachsorge können die Ergebnisse beeinflussen.

Praktische Erwägungen für Anbieter

  • Verfolgen Sie die Ergebnisse (z. B. PHQ-9, QIDS-SR) über den akuten Verlauf hinaus, um ein frühes Abdriften zu erkennen.
  • Planen Sie Rückfallkontingente ein: Viele Kliniken erlauben die Wiedereinführung von TMS, wenn die Symptome wieder auftreten; in der einjährigen naturalistischen Studie war der Zugang zu einer erneuten Behandlung Teil der Versorgung.
  • Setzen Sie die Erhaltungstherapie mit Bedacht ein: Ziehen Sie individuelle Zeitpläne in Betracht; vermeiden Sie angesichts der gemischten RCT-Daten zu große Versprechungen in Bezug auf feste monatliche Auffrischungen. 

Wie sich SEBERS Medical einfügt (Herstellerperspektive)

SEBERS Medical entwickelt und fertigt das Blossom TMS-Therapiesystem. Wir bieten keine klinische Behandlung an und erstellen keine Behandlungspläne für Patienten. Unsere Aufgabe ist es, Kliniker mit:

  • Ein zuverlässiges Gerät, das für Standard-Akutbehandlungen und Wiederholungsbehandlungen geeignet ist,
  • Schulung und Onboarding für eine effektive, konsistente Bereitstellung, und
  • Laufende technische Unterstützung, damit die Kliniken die von ihnen gewählten klinischen Protokolle durchführen können.

Wichtigste Erkenntnisse

  • Viele Patienten profitieren monatelang bis zu einem Jahr lang von der TMS; die genauen Zahlen hängen davon ab, wer gezählt wird und wie die Nachbeobachtung aussieht. 
  • Erhaltungsstrategien können hilfreich sein, aber die Beweise - insbesondere für die einmal monatliche Einnahme - sind nicht einheitlich; die Protokolle sollten individuell angepasst werden.
  • Eine routinemäßige Überwachung und rechtzeitige Nachbehandlung können in der Praxis zu einer nachhaltigen Linderung beitragen. 

Sind Sie daran interessiert, wie das Blossom TMS-System die langfristigen Ergebnisse Ihrer Klinik unterstützen kann?
Besuchen Sie: https://blossomtms.com/
Telefon: 833.3BUY.TMS (+1.833.328.9867)
E-Mail: Sales@sebersmedical.com
Adresse: 230 S Broad Street, 17. Stock, Philadelphia, PA 19102

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Vorschriften in den Vereinigten Staaten

*Das Bundesgesetz der Vereinigten Staaten regelt den Verkauf von Medizinprodukten in den USA. Das Blossom TMS-Therapiesystem ist für die Behandlung von schweren depressiven Störungen bei erwachsenen Patienten indiziert, bei denen eine vorherige antidepressive Medikation in der aktuellen Episode keine zufriedenstellende Verbesserung bewirkt hat. (K220625) Alle anderen Geräte auf dieser Website sind in den Vereinigten Staaten nicht für die Behandlung und/oder Diagnose zugelassen und/oder genehmigt. Alle Prüfpräparate müssen gemäß den Kennzeichnungsvorschriften der IDE-Verordnung (§ 812.5) gekennzeichnet sein und ein Etikett mit folgendem Wortlaut tragen:
"VORSICHT.
Prüfpräparat. Durch Bundesgesetze (oder Gesetze der Vereinigten Staaten) auf die Verwendung zu Forschungszwecken beschränkt."